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84758-55-4 Boc-Aib-Ome

84758-55-4 Boc-Aib-Ome

Breve descripción:

Apariencia polvo blanco
MF C10H19NO4
MW 217.26
Pureza 98+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

Recomendar método de envío
Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20                      

Le enviaremos los datos que desee.Puedes ver los datos anteriores como referencia.

Para productos personalizados, enviamos los datos más recientes una vez que salen.

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

2-terc-butoxicarbonilamino-2-metilpropanoato de metilo;
2-aminobutoxicarbonil-2-metilpropanoato de metilo;
éster metílico de N-terc-butoxicarbonil-α-metilalanina;
2-(terc-butoxicarbonilamino)-2-metilpropanoato de metilo;
Éster metílico de N-(terc-butoxicarbonil)-α-metilalanina;
N-(terc-butoxicarbonil)-2-metil-alaninato de metilo;

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Confirmaremos el paquete con usted antes y después de que salgan los productos y le enviaremos las fotos.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

Síntesis de péptidos: Boc-Aib-Ome sirve como componente básico en la síntesis de péptidos en fase sólida.Puede incorporarse a cadenas peptídicas para introducir secuencias de aminoácidos específicas.El grupo protector Boc permite reacciones de acoplamiento controladas, lo que garantiza el ensamblaje preciso de los péptidos.Una vez que se completa la síntesis del péptido, el grupo Boc se puede eliminar para exponer la funcionalidad amino para modificaciones o conjugación adicionales.

Descubrimiento de fármacos: Boc-Aib-Ome encuentra aplicaciones en el diseño de nuevos fármacos basados ​​en péptidos.Al incorporar este derivado de aminoácido en secuencias peptídicas, los investigadores pueden explorar posibles agentes terapéuticos con actividades biológicas únicas.El grupo protector Boc proporciona estabilidad durante el proceso de síntesis, lo que permite la preparación de conjugados peptídicos con propiedades farmacocinéticas mejoradas.

Bioconjugación: Boc-Aib-Ome se puede utilizar en reacciones de bioconjugación para unir péptidos o proteínas a otras moléculas biológicas.La funcionalidad éster metílico permite la unión covalente a diversas moléculas, como anticuerpos, carbohidratos u otros péptidos.Esto permite la creación de sistemas de administración específicos, biosensores u otros conjugados bioactivos con funcionalidad mejorada.

Estudios bioquímicos: Boc-Aib-Ome se puede emplear como herramienta en estudios bioquímicos para investigar las interacciones proteína-proteína, la cinética enzimática o la especificidad del sustrato.Al incorporar este derivado de aminoácido en péptidos utilizados como sondas o inhibidores, los investigadores pueden obtener información sobre los mecanismos de los procesos biológicos.

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