75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lisina

Los aminoácidos de doble protección incluyen principalmente grupos amino de cadena lateral que contienen D-lys-OH y cadenas que contienen cadena lateral.pProtección de L-Rag-OH.Para el grupo AA-amina, todavía se adopta la estrategia de protección FMOC y se utiliza el segundo tío del bicarbonato en la cadena lateral.Tibon se introduce en un grupo oxigenilo de tubería para proteger Fu Fu 5 ~ Sulfidal para proteger.Debido a que hay muchos pasos de síntesis para estos dos aminoácidos, la respuesta principal a la respuesta principalsLos siguientes pasos realizan experimentos de optimización de un solo factor.La protección del D-LYS-OH considera principalmente el tiempo que afecta la generación de encajes de cobre.eltemperatura y el tiempo para quitar el cobre.La protección de L-Rag-OH considera principalmente la preparación de Z-RG-OH. En ese momento, la temperatura del anillo ZL-Rag (PBF) -OH de la sal de amoníaco, así como la cantidad de catalizador cuando el hidrógeno está revestido con Z,

La presión, temperatura y tiempo de la reacción han obtenido un buen rendimiento mediante experimentos de optimización.

Durante el proceso de reacción, se adopta principalmente el proceso de reacción de detección TL.C y se optimizan las condiciones de cristalización del producto.

La pureza del producto se midió mediante cromatografía líquida de alta eficacia y la pureza del producto alcanzó más del 95,0%.Además de los signos físicos constantes generales, tambiéniIncluyendo espectro infrarrojo, espectro de masas o espectro de hidrógeno.