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53733-97-4 Cbz-Beta-Ala-OSU

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Breve descripción:

Apariencia Polvo blanco a blanquecino
MF C12H18N2O6
MW 286,28
Pureza 95+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría transportarse a temperatura normal.

Recomendar método de envío
Por aire, por tierra o por mar.

Condición de almacenamiento:
2-8°C, debe mantenerse en un lugar sellado, frío y sin sol.

duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20  Le enviaremos los datos que desee.Pero para productos personalizados, enviamos los datos más recientes una vez que salen.
Ciertamente, puedes ver los datos anteriores como referencia.

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

Z-BETA-ALANINAHIDROXISUCCINIMIDÉSTER;

Z-BETA-ALANINEN-HIDROXISUCCINIMIDÉSTER;

Z-BETA-ALANINA-OSU;

Z-BETA-ALA-OSU;

Éster de N-hidroxisuccinimida de Z-β-alanina;

ZB-ALANINAHIDROXISUCCINIMIDÉSTER;

CBZ-.BETA.-ALANINEN-HIDROXISUCCINIMIDÉSTER;

Zb-Ala-OSu

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, cuéntenos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

En la actualidad, los derivados de aminoácidos se han utilizado ampliamente como fármacos antitumorales.Las formas de aplicación son: (1) como portador de medicamentos antitumorales para aumentar la solubilidad de los medicamentos, tales como: mostaza qi de fenilalanina, L-cipamina, LLLL--corticina, L-lisina y mostaza nitrogenada de fenilramina son vinculantes;(2) la analogía estructural de los aminoácidos necesarios para que las células tumorales inhiban la proliferación celular, tales como: ácido S-amoníaco-L-cisteína amoniacal;(3) Como inhibidor enzimático, la ruta de síntesis del ácido nucleico de pirimidina interrumpido, como: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrium es un inhibidor de transición de un ácido gatemático rotorfenoles;(4) Como derivados de aminoácidos que hacen que las células cancerosas se reviertan, mejoran su orientación hacia las células tumorales.Como sustancia endógena de la vida, puede introducirla en moléculas de fármacos, lo que puede promover la absorción de fármacos por las células, reducir la toxicidad del fármaco y abrir formas de buscar fármacos antitumorales eficientes y poco tóxicos.

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