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3415-08-5 L-Tyr-NCA

3415-08-5 L-Tyr-NCA

Breve descripción:

Apariencia Cristales o polvo cristalino de color blanco a blanquecino
MF C10H9NO4
MW 207.18
Pureza 98+


Detalle del producto

Condiciones de transporte y método de envío recomendado:
Por aire, por mar o por expreso.

Condición de almacenamiento:
Atmósfera nerviosa, almacenar en el congelador, a menos de -20 °C.

Cantidad mínima de pedido:
Negociación

Certificación:
COA, HPLC, GC, HNMR, ensayo, contenido de agua (KF), TLC disponible

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

Tirosina, NCA;

anhídrido de N-carboxi-L-tirosina;

(4S)-4-[(4-Hidroxifenil)metil]-2,5-oxazolidinediona;

N-carboxianhídrido de L-tirosina;

(2,5-oxazolidinediona,4-[(4-hidroxifenil)metil]-, (4S)-;

Anhídrido de N-carbonil-L-tirosina

embalaje interior

Suelen utilizarse para envasar polvo.Y pueden evitar que la luz del sol y el agua se estropeen.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

El cartón duro puede proteger sus productos contra choques y humedad.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

3415-08-5 L-Tyr-NCA es uno de los intermedios del acetato de glatiramer.

El acetato de glatiramero es un agente peptídico preparado sintéticamente compuesto de cuatro aminoácidos: ácido glutámico, alanina, tirosina y lisina.Su principal aplicación radica en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante que afecta al sistema nervioso central.A través del mecanismo de "supresión de derivación", el acetato de glatiramero ejerce efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios en la EM, aumentando los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), regulando negativamente la desmielinización inducida por la inflamación y promoviendo el crecimiento de los axones y las vainas de mielina.

A nivel mundial, el acetato de glatiramer ha obtenido una aplicación generalizada.Por ejemplo, en los Estados Unidos se comercializa con la marca Copaxone y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.En los países occidentales con una alta prevalencia de EM, su eficacia y tolerabilidad han sido ampliamente reconocidas.

En China, el 28 de junio de 2023, la "inyección de acetato de glatiramero" recibió oficialmente la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente, incluido el síndrome clínicamente aislado, remitente-recurrente. EM y EM progresiva secundaria activa.

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Superioridad

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