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21691-53-2 L-Leu-Otbu

21691-53-2 L-Leu-Otbu

Breve descripción:

Apariencia Líquido aceitoso
MF C10H21NO2
MW 187,28
Pureza 97+


Detalle del producto

Condiciones de transporte y método de envío recomendado:
Por aire, por mar o por expreso

Condición de almacenamiento:
Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente

Cantidad mínima de pedido:
Negociación

Certificación:
COA, HPLC, GC, HNMR, ensayo, contenido de agua (KF), TLC disponible

Líquido aceitoso1

Sinónimos

(2S)-2-amino-4-metilpentanoato de terc-butilo;

éster terc-butílico de leucina;

L-leucina terc-butilo;

Éster terc-butílico de L-leucina;

L-leucina, éster 1,1-dimetiletílico;

L-leucinato de terc-butilo

embalaje interior

Suelen utilizarse para envasar polvo.Y pueden evitar que la luz del sol y el agua se estropeen.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

El cartón duro puede proteger sus productos contra choques y humedad.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

En la actualidad, los derivados de aminoácidos se han utilizado ampliamente como fármacos antitumorales.Las formas de aplicación son: (1) como portador de medicamentos antitumorales para aumentar la solubilidad de los medicamentos, tales como: mostaza qi de fenilalanina, L-cipamina, LLLL--corticina, L-lisina y mostaza nitrogenada de fenilramina son vinculantes;(2) la analogía estructural de los aminoácidos necesarios para que las células tumorales inhiban la proliferación celular, tales como: ácido S-amoníaco-L-cisteína amoniacal;(3) Como inhibidor enzimático, la ruta de síntesis del ácido nucleico de pirimidina interrumpido, como: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrium es un inhibidor de transición de un ácido gatemático rotorfenoles;(4) Como derivados de aminoácidos que hacen que las células cancerosas se reviertan, mejoran su orientación hacia las células tumorales.Como sustancia endógena de la vida, puede introducirla en moléculas de fármacos, lo que puede promover la absorción de fármacos por las células, reducir la toxicidad del fármaco y abrir formas de buscar fármacos antitumorales eficientes y poco tóxicos.

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