200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Bioquímica y descubrimiento de fármacos:
Como derivado de un aminoácido, el Boc-D-Leu-OH·H2O desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos y proteínas biológicamente activos.Las modificaciones químicas de este compuesto pueden conducir al desarrollo de nuevos fármacos o candidatos a fármacos para el tratamiento de diversas enfermedades.Las propiedades únicas de la D-leucina pueden conferir actividades biológicas específicas a los péptidos o proteínas sintetizados.
Síntesis de péptidos:
En la síntesis de péptidos en fase sólida, Boc-D-Leu-OH·H2O es un monómero de aminoácido clave.Su grupo protector N-terminal Boc permite la ligadura y desprotección de aminoácidos en condiciones suaves, permitiendo la síntesis de cadenas peptídicas con secuencias y funciones específicas.
Investigación de laboratorio:
Boc-D-Leu-OH·H2O se utiliza habitualmente en la síntesis de péptidos y en estudios de estructura de proteínas.Al combinarlo con otros monómeros de aminoácidos, se pueden sintetizar varias secuencias peptídicas para investigar las interacciones proteína-proteína y proteína-ligando, así como la función de las proteínas y los mecanismos de regulación.
Reactivos peptídicos y auxiliares sintéticos:
Boc-D-Leu-OH·H2O puede servir como agente protector o agente condensante en la síntesis de péptidos, mejorando la eficiencia y pureza del proceso de síntesis de péptidos.Además, se puede utilizar como reactivo peptídico para el etiquetado, modificación y detección de péptidos.
Síntesis asimétrica:
Debido a la naturaleza quiral de la D-leucina, Boc-D-Leu-OH·H2O tiene aplicaciones potenciales en síntesis asimétrica.Al combinarlo con otras moléculas quirales, se pueden sintetizar péptidos y proteínas con estereoconfiguraciones específicas para estudiar el impacto de la quiralidad en las actividades biológicas.