China 1799443-50-7 Fmoc-N-Me-D-Tyr (tBu) -OH Fabricante y fábrica |Jiayinglai

1799443-50-7 Fmoc-N-Me-D-Tyr(tBu)-OH

Breve descripción:

Apariencia	polvo blanquecino
MF	C29H31NO5
MW	473.56
Pureza	98+

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1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]_D²⁰

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Sinónimos

ácido (R)-2-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)(metil)amino)-3-(4-(terc-butoxi)fenil)propanoico;

(9H-Fluoren-9-il)Metoxi]CarbonilN-Me-D-Tir(tBu)-OH;

ácido (2R)-3-[4-(terc-butoxi)fenil]-2-({[(9H-fluoren-9-il)metoxi]carbonil}(metil)amino)propanoico;

ácido (2R)-2-[9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonil(metil)amino]-3-[4-[(2-metilpropan-2-il)oxi]fenil]propanoico;

N-Fmoc-N-metil-O-terc-butil-D-tirosina;

D-Tirosina,O-(1,1-dimetiletil)-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-N-metil-

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, cuéntenos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

Aplicaciones

Fmoc-N-Me-D-Tyr(TBu)-OH, también conocido como éster terc-butílico de N-α-(9-fluorenilmetoxicarbonil)-N-α-metil-D-tirosina, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida.Este compuesto combina el grupo protector Fmoc para el extremo amino con un éster terc-butílico (TBu) que protege el grupo hidroxilo fenólico de la D-tirosina.

El grupo Fmoc, como se mencionó anteriormente, es estable y soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para la síntesis de péptidos.Se puede eliminar fácilmente en condiciones alcalinas, lo que permite el ensamblaje secuencial de péptidos sobre soportes sólidos.El éster terc-butílico, por otro lado, protege el grupo hidroxilo fenólico de la D-tirosina, asegurando su estabilidad y pureza durante el proceso de síntesis.

La aplicación principal de Fmoc-N-Me-D-Tyr(TBu)-OH es la preparación de péptidos que contienen D-tirosina.Al utilizar este derivado de aminoácido, los investigadores pueden introducir D-tirosina con los grupos amino e hidroxilo fenólico protegidos en sus secuencias peptídicas.Esto ofrece un control preciso sobre la estructura peptídica y facilita la introducción de otros aminoácidos y modificaciones en posiciones específicas dentro de la cadena peptídica.

La D-tirosina es un aminoácido no natural que se puede incorporar a péptidos para estudiar sus propiedades biológicas o para crear análogos de péptidos con actividades modificadas.Los péptidos que contienen D-tirosina pueden tener diferentes actividades biológicas en comparación con sus homólogos de L-tirosina, debido a las diferencias estereoquímicas entre los dos aminoácidos.

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