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16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH

16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH

Breve descripción:

Apariencia Cristales o polvo cristalino de color blanco a blanquecino
MF C9H17NO4
MW 203.24
Pureza 98+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

Recomendar método de envío
Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20                      

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Para productos personalizados, enviamos los datos más recientes una vez que salen.

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

BOC-L-MEALA-OH;

BOC-N-ALFA-METIL-L-ALANINA;

BOC-MEALA-OH;

BOC-N-ME-ALANINA;

BOC-N-ME-ALA-OH;

BOC-N-ME-S-ALA-OH;

BOC-N-METIL-L-ALANINA;

BOC-N-METIL-L-ALA-OH

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Para que esté bien llegar a destino.Sellaremos las botellas de plástico con cinta plástica blanca en el espacio de las tapas.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.Cruzaremos la cinta plástica por fuera para fijar cada parte.Y si es necesario, las envolveremos con film estirable en el exterior.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

Boc-N-Me-Ala-OH, también conocido como N-terc-butoxicarbonil-N-metil-L-alanina, es un reactivo bioquímico crucial y un intermediario de síntesis orgánica.Encuentra aplicaciones generalizadas en múltiples dominios.

En primer lugar, en bioquímica y descubrimiento de fármacos, Boc-N-Me-Ala-OH sirve como componente clave para sintetizar péptidos y proteínas.Puede unirse con otros aminoácidos o segmentos peptídicos para formar péptidos o proteínas bioactivos.Estos péptidos o proteínas tienen un valor significativo en el desarrollo de fármacos, la preparación de biomateriales y la investigación bioquímica.

En segundo lugar, en la síntesis orgánica, el Boc-N-Me-Ala-OH se utiliza a menudo como intermediario.La presencia del grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) en su estructura permite la protección del grupo amino durante las reacciones sintéticas, evitando reacciones secundarias no deseadas.Una vez completada la reacción, se puede eliminar el grupo protector Boc para obtener el derivado de aminoácido deseado.

Además, Boc-N-Me-Ala-OH se puede utilizar para sintetizar diversos compuestos bioactivos, como inhibidores de enzimas y ligandos de receptores.Estos compuestos tienen aplicaciones potenciales en el descubrimiento de fármacos, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

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