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66638-37-7 Boc-N-Me-L-Tyr(tbu)-OH

66638-37-7 Boc-N-Me-L-Tyr(tbu)-OH

Breve descripción:

Apariencia polvo blanquecino
MF C19H29NO5
MW 351,44
Pureza 98+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

Recomendar método de envío
Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

(Terc-butoxi)carbonilN-Me-Tir(tBu)-OH;

ácido (2R)-2-{[(terc-butoxi)carbonil](metil)amino}-3-[4-(terc-butoxi)fenil]propanoico;

Boc-L-MeTyr(tBu)-OH;

N-Boc-N-metil-O-terc-butil-L-tirosina;

L-tirosina,N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]-O-(1,1-dimetiletil)-N-metil-;

N-α-(t-Butoxicarbonil)-N-α-metil-O-(t-butil)-L-tirosina;

Ácido (S)-3-(4-(terc-butoxi)fenil)-2-((terc-butoxicarbonil)(metil)amino)propanoico

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, cuéntenos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

Síntesis de péptidos:
Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH es un aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y otros métodos de síntesis de péptidos.Con los grupos hidroxilo N-terminal y de cadena lateral protegidos, mantiene la estabilidad durante el alargamiento de la cadena peptídica, evitando reacciones secundarias no deseadas.
Una vez completada la síntesis de la cadena peptídica, los grupos protectores se pueden eliminar en condiciones apropiadas, exponiendo los grupos amino e hidroxilo libres, produciendo así el péptido o proteína deseado.
Ingeniería de proteínas:
En ingeniería de proteínas, este aminoácido protegido se puede utilizar para la modificación de proteínas en sitios específicos.Al hacer reaccionar Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH con sitios específicos de una proteína, se puede introducir un residuo de tirosina metilado, alterando las propiedades y la función de la proteína.
Diseño y desarrollo de fármacos:
La tirosina metilada puede exhibir actividades biológicas específicas o propiedades farmacocinéticas en ciertos diseños de fármacos.Al utilizar Boc-N-Me-L-Tyr (Tbu) -OH como componente básico, los investigadores pueden explorar la posible eficacia terapéutica y las propiedades farmacológicas de las moléculas de fármacos que contienen tirosina metilada.
Investigación Bioquímica y Biológica:
En la investigación bioquímica y biológica, este aminoácido protegido puede servir como un compuesto herramienta para estudiar el papel de la tirosina metilada en las interacciones de proteínas, la transducción de señales, la actividad enzimática y otros aspectos.
Bioconjugación y etiquetado:
Los grupos metilo e hidroxilo protegidos de Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH lo convierten en una opción ideal para reacciones de bioconjugación y etiquetado.Eliminando los grupos protectores y reaccionando con otras moléculas o sustancias biológicamente activas, se pueden preparar moléculas marcadas con actividades biológicas específicas.

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