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68223-03-0 Cbz-N-Me-D-Ala-OH

68223-03-0 Cbz-N-Me-D-Ala-OH

Breve descripción:

Apariencia Polvo blanco a blanquecino
MF C12H15NO4
MW 237,25
Pureza 98+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

Recomendar método de envío
Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

N-(Benciloxicarbonil)-N-metil-D-alanina;

N-Metil-N-Cbz-Ala;

Cbz-N-Me-D-Ala-OH;

BENCILOXICARBONIL-N-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-BENCILOXICARBONIL-N-ALFA-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-CBZ-N-ALFA-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-CARBOBENZOXI-N-METIL-D-ALANINA;

ZD-MEALA-OH

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, cuéntenos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

Cbz-N-Me-D-Ala-OH, como derivado de un aminoácido específico, encuentra aplicaciones generalizadas en química, bioquímica y descubrimiento de fármacos.

En primer lugar, en el campo de la química, el Cbz-N-Me-D-Ala-OH se utiliza a menudo como materia prima o intermediario para la síntesis orgánica.El grupo protector Cbz (carbobenciloxi) estabiliza el grupo amino durante las reacciones, facilitando transformaciones químicas posteriores como la síntesis de péptidos o modificaciones de grupos funcionales.En condiciones de reacción específicas, el grupo protector Cbz se puede eliminar eficazmente para exponer el grupo amino a una funcionalización adicional.

En segundo lugar, en bioquímica, Cbz-N-Me-D-Ala-OH sirve como componente básico para moléculas bioactivas.Su estructura de aminoácidos de tipo D le confiere actividades biológicas únicas, lo que le permite desempeñar un papel específico en la síntesis de proteínas o cadenas peptídicas.Además, puede emplearse como sonda o marcador en estudios bioquímicos para investigar las interacciones entre moléculas biológicas.

Por último, en el descubrimiento de fármacos, Cbz-N-Me-D-Ala-OH tiene un valor terapéutico potencial.Su estructura química y actividad biológica únicas pueden convertirlo en un fármaco candidato o un compuesto líder prometedor.A través de modificaciones y optimizaciones estructurales, puede revelar potencial terapéutico en el tratamiento de determinadas enfermedades o afecciones.

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