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29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

Breve descripción:

Apariencia Polvo blanco a blanquecino
MF C17H15NO4
MW 297,31
Pureza 98+


Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

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Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

Duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinónimos

FMOC-glicina

9-FLUORENILMETOXICARBONIL-GLICINA

FMOC-L-GLY-OH

FMOC-L-GLY

FMOC-L-GLICINA

FMOC-GLICINA

F-FMOC-GLICINA

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, díganos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje interior 2
embalaje interior 1
embalaje interior 3

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

embalaje exterior 3
embalaje exterior 2
Embalaje exterior 1

Aplicaciones

29022-11-5 Fmoc-gly-OH es uno de los intermedios de Triptorelin.La triptorelina, también llamada inyección de acetato de triptorelina, es un decapéptido sintético análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), pero es más activo que la GnRH natural y regula los niveles de la hormona luteinizante (LH), la hormona estimulante del folículo (FSH) y la testosterona. (T) y estradiol (E2) en la sangre del cuerpo humano y se ha utilizado para diversos fines.El ingrediente activo de Treprostinil es un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), también conocida como triptófano, dafilina, dabigatrán, gonadorelina, un fármaco antitumoral con los mismos efectos farmacológicos que la goserelina y la buserelina, con la mejora estructural de la estructura molecular natural. La estructura de la sexta levoglicina se reemplaza por dextroprotriptófano, lo que da como resultado un efecto proactivo más pronunciado, una vida media plasmática más larga y una mayor eficacia.Mayor potencia.Después de la inyección intramuscular, inicialmente se estimula la glándula pituitaria para que libere la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Cuando la glándula pituitaria entra en una fase de inadecuación después de una estimulación prolongada, la liberación de gonadotropinas disminuye, lo que reduce las hormonas sexuales a niveles de depósito.Los efectos anteriores son reversibles.La administración subcutánea se absorbe rápidamente, con un Tmax de 15 min y un efecto máximo de 1 h.Las preparaciones de liberación sostenida para inyección intramuscular pueden mantener la eficacia durante más de 28 días.Clínicamente se utiliza principalmente para el tratamiento de la endometriosis, el cáncer de próstata hormonodependiente, el cáncer de mama, la verdadera pubertad precoz infantil y también puede utilizarse para técnicas de reproducción asistida.

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