China 129223-22-9 Fmoc-L-Pro-Pro-OH Fabricante y fábrica |Jiayinglai

129223-22-9 Fmoc-L-Pro-Pro-OH

Breve descripción:

Apariencia	Polvo blanco a blanquecino
MF	C25H26N2O5
MW	434,48
Pureza	98+

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Detalle del producto

Condición de transporte
Podría estar en temperatura normal.

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Por aire Por tierra Por mar

Condición de almacenamiento:
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.

duración
alrededor de 2 años

Cantidad mínima de pedido:
1kg (negociación)

Certificación:COA, punto de fusión, rotación específica [α]_D²⁰

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Para productos personalizados, enviamos los datos más recientes una vez que salen.

Sinónimos

Fmoc-Prolinil-prolina;

L-Prolina,1-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-prolil-;

Fmoc-Prolinil-prolina(S,S);

ácido (S)-1-((S)-1-(((9H-fluoren-9-il)metil9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)pirrolidina-2-carbonil)pirrolidina-2-carboxílico;

Fmoc-ProlilProlina-OH;

ácido (S)-1-((S)-1-(((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)pirrolidin-2-carbonil)pirrolidin-2-carboxílico;

embalaje interior

A menudo se utilizan para envasar polvo.Depende del requisito de los clientes.Por lo tanto, cuéntenos sus exigencias antes de empacar si tiene solicitudes especiales.

embalaje exterior

1 kg a 25 kg El embalaje exterior es duro.Y es difícil de cortar y dañar.Puede proteger sus productos perfectamente.

Aplicaciones

Investigación bioquímica: en experimentos bioquímicos, especialmente en síntesis de péptidos e ingeniería de proteínas, 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH se usa ampliamente como grupo protector.Protege temporalmente los grupos amino durante la síntesis de péptidos para evitar reacciones en otros sitios y luego elimina el grupo Fmoc mediante una reacción de desprotección para restaurar la actividad del grupo amino, logrando así el alargamiento de la cadena peptídica.Esta estrategia protectora ayuda a garantizar la secuencia y conformación correctas de los péptidos, lo cual es crucial para estudiar las relaciones estructura-función de péptidos y proteínas.

Desarrollo de fármacos: en el campo del desarrollo de fármacos, la síntesis de fármacos peptídicos a menudo implica técnicas de síntesis en fase sólida, y 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH desempeña un papel fundamental como grupo protector en el proceso de síntesis.Controlando con precisión la secuencia de péptidos y sus modificaciones, se pueden desarrollar fármacos peptídicos con actividades biológicas específicas para el tratamiento de diversas enfermedades.

Síntesis orgánica: en el campo de la síntesis orgánica, 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH se puede utilizar como intermediario en reacciones de síntesis orgánica para construir moléculas orgánicas más complejas.Las propiedades únicas de su grupo protector le otorgan una clara ventaja en la síntesis de compuestos orgánicos con grupos o estructuras funcionales específicos.

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