109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH pertenece a los derivados de L-histidina, que es un aminoácido humano esencial, en comparación con otros aminoácidos, además de algunas reacciones químicas comunes de la L-histidina debido a su derecho El grupo imidazol de cadena lateral y el ácido diazobencenosulfónico pueden formar un compuesto de color rojo pardusco, es decir, la reacción de Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His (Trt) -OH también puede ser uno de los intermedios de acetato de triptorelina. Triptorelina, un decapéptido (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), es un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (agonista de GnRH) utilizado como sales de acetato o pamoato.Al provocar una estimulación constante de la hipófisis, disminuye la secreción pituitaria de gonadotropinas, la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Al igual que otros agonistas de GnRH, la triptorelina se puede utilizar en el tratamiento de cánceres que responden a hormonas, como el cáncer de próstata o el cáncer de mama, la pubertad precoz, las afecciones dependientes de estrógenos (como la endometriosis o los fibromas uterinos) y en la reproducción asistida.También se utiliza como terapia en casos de disforia de género.

Durante el tratamiento del cáncer de próstata, se produce un aumento repentino de testosterona (un aumento inicial de los niveles de testosterona), conocido como efecto de llamarada.En los hombres, aproximadamente dos a cuatro semanas después del inicio de la terapia, se produce una reducción de los niveles séricos de testosterona al rango que normalmente se observa después de la castración quirúrgica.Por el contrario, los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina no provocan un aumento repentino, sino una reducción repentina de los niveles de testosterona.